Malformazioni del pene caratterizzate da sbocco ectopico del meato uretrale esterno in sede ventro-mediana sia del glande, dello scroto, pene e perineo, da un variabile grado di “recurvatio ventrale” che è maggiore quanto più prossimale è lo sbocco uretrale, e da ridondanza del prepurzio dorsale.L’ipospadia è distale nel 70% dei casi, intermedia nel 20% e prossimale nel 10%. Le anomalie aasociate sono piuttosto frequenti soprattutto nelle ipospadie più gravi.
La diagnosi di ipospadia si fa alla nascita mediante esame obiettivo accurato .Il neonato viene mandato in consulenza dal chirurgo pediatra entro il suo primo anno di vita.Viene anche effettuato uno screening ecografico dei reni e delle vie urinarie ed in eventuale studio della mappa cromosomica.
L’intervento di Uroplastica si svolge in unico tempo operatorio dai 12 ai 24 mesi di vita.
le altre anomalie associate ( incurvamento ventrale, scroto bifido, pene palmato, ruotato, trasposizione seno scrotale) vanno corrette con le teciniche più appropriate.